Негізгі айырмашылық - хромосомамен серуендеу және секіру
Хромосоманың жүруі мен хромосоманың секіруі - бұл молекулалық биологияда гендерді хромосомаларға орналастыру және геномдардың физикалық картасын жасау үшін қолданылатын екі техникалық құрал. Хромосомалық серуендеу - бұл геномдық кітапхананың іргелес клондарын қайталап оқшаулау және клондау арқылы геномдық кітапханадағы мақсатты генді клондау үшін қолданылатын әдіс. Хромосомалық секіру - бұл хромосомалық серуендеудің ерекше нүктесі, ол хромосомалық серуендеудің нүктелерін жеңеді. Хромосомалық серуендеу хромосомалардың кішкене ұзындықтарын реттей алады және картадан түсіре алады, ал хромосомалық секіру хромосомалардың үлкен бөліктерінің реттілігін қамтамасыз етеді. Бұл хромосомалық серуендеу мен хромосомалық секірудің негізгі айырмашылығы.
МАЗМҰНЫ
1. Шолу және негізгі айырмашылық
2. Хромосомалық серуендеу дегеніміз не
3. Хромосомалық секіру дегеніміз не
4. Жанама салыстыру - хромосомалық серуендеу және секіру
5. Қорытынды
Хромосомамен жүру дегеніміз не?
Хромосомалық серуендеу - бұл шектелген фрагменттерді қолдану арқылы хромосомалардың белгісіз реттілік аймақтарын зерттейтін құрал. Хромосомалық серуендеу кезінде белгілі геннің бір бөлігі зонд ретінде пайдаланылады және картаға түсетін немесе реттелетін хромосоманың толық ұзындығымен сипатталады. Бұл маркерден мақсатты ұзындыққа дейін жүреді. Хромосомалық серуендеу кезінде әрбір қабаттасқан фрагменттердің ұштары будандастыру үшін келесі тізбекті анықтау үшін қолданылады.
Зондтар клондалған ДНҚ -ның соңғы бөліктерінен дайындалады және олар субклонға қойылады . Содан кейін олар келесі қабаттасатын фрагментті табуға қолданылады. Барлық бір -біріне сәйкес келетін тізбектер хромосоманың генетикалық картасын құруға және мақсатты гендерді табуға қолданылады. Бұл ДНҚ -ның ұзақ созылуын қайта құрылымдалған геномдық кітапхананың кішкене қабаттасқан үзінділері арқылы талдау әдісі.
Хромосоманың жүру техникасы - қадамдар
Белгілі генді немесе мақсатты генге жақын маркерді қамтитын ДНҚ фрагментін оқшаулау
- Таңдалған фрагменттің шектеу картасын дайындау және зонд ретінде пайдалану үшін фрагменттің соңғы аймағын субклондау
- Келесі қабаттасатын фрагменттің көмегімен зондты будандастыру
- Келесі қабаттасатын фрагментті анықтау үшін зонд ретінде пайдалану үшін фрагменттің 1 шектеу картасын дайындау және фрагменттің соңғы аймағын субклондау.
- Келесі қабаттасатын фрагментті зондты будандастыру 2
2 -фрагменттің шектеу картасын дайындау және 2 фрагменттің соңғы аймағын субклондау келесі қабаттасатын фрагментті анықтау үшін зонд ретінде қызмет етеді.
Жоғарыдағы қадамдар мақсатты генге дейін немесе тізбектің жалпы ұзындығының 3 'соңына дейін жалғасуы керек.
01 -сурет: Хромосомалармен жүру техникасы
Хромосомалық серуендеу - цитогенетиканың маңызды аспектісі, ол көптеген организмдердің SNP -ін табуда және генетикалық жолмен берілетін ауруларды талдауда және тиісті гендердің мутациясын табуда.
Хромосомалық секіру дегеніміз не?
Хромосомалық секіру - бұл молекулалық биологияда организмдердің геномдарын физикалық картаға түсіру үшін қолданылатын әдіс. Бұл әдіс клондау процесінде ДНҚ -ның қайталанатын аймақтарын табу кезінде пайда болған хромосомалық жүру кедергісін жеңу үшін енгізілген. Сондықтан хромосомалық секіру техникасын хромосомалық серуендеудің ерекше нұсқасы ретінде қарастыруға болады. Бұл хромосомалық жүрумен салыстырғанда жылдам әдіс және хромосомалық серуендеу кезінде клондануға бейім емес қайталанатын ДНҚ тізбектерін айналып өтуге мүмкіндік береді. Хромосомалық секіру мақсатты ген мен геномды салыстыру үшін қол жетімді белгілі маркерлер арасындағы алшақтықты тарылтады.
Хромосомалық секіру құралы эндонуклеазалары бар арнайы ДНҚ кесуден және үзінділерді дөңгелек ілмектерге байланыстырудан басталады. Содан кейін дөңгелек ілмектерді ретке келтіру үшін белгілі тізбектен жасалған праймер қолданылады. Бұл праймер балама түрде секіруге және реттеуге мүмкіндік береді. Демек, ол қайталанатын ДНҚ тізбегін айналып өтіп, мақсатты генді іздеу үшін хромосома арқылы тез жүре алады.
Цистикалық фиброз ауруының кодын анықтайтын геннің ашылуы хромосомалық секіру құралының көмегімен жүзеге асты. Хромосомалық секіру мен серуендеу геномды салыстыру процесін жақсартады.
02 -сурет: Хромосомалық секіру
Хромосомамен серуендеу мен секірудің айырмашылығы неде?
Хромосомада серуендеу және секіру | |
| Хромосома - бұл молекулалық биологияда геномды картаға түсіруге және белгілі бір гендерді табуға арналған құрал. | Хромосомалық секіру - бұл геномдарды физикалық картаға түсіру және хромосомаларда мақсатты гендерді жылдам табу үшін қолданылатын құрал. |
| Кезектіліктің салыстырмалы ұзақтығы | |
| Хромосомалық серуендеу арқылы тек кішкене фрагменттерді клондеуге болады. | Хромосомалардың үлкен ұзындықтарын хромосомалық секіру арқылы картаға түсіруге болады. |
| Хромосомаларда қайталанатын ДНҚ клондау | |
| Хромосомалармен жүру техникасы хромосомаларда кездесетін ДНҚ -ның қайталанатын тізбектерінен өту қиын. | Бұл қайталанатын ДНҚ тізбегін айналып өтуге мүмкіндік береді. Сондықтан оларды тізбектеу кезінде табу қиын емес. |
| Процестерге әсер ететін факторлар | |
| Процестің сәттілігі геномның көлеміне және белгілі геномдық позициядан қажетті генге дейін «жүру» керек қашықтыққа байланысты. | Табыс маркерден нысанаға дейінгі қашықтықтың геномының көлеміне байланысты емес. |
| Клонсыз ДНҚ әсері | |
| Хромосомалық жүруді ДНҚ -ның клондалмаған фрагменттері тоқтатуы мүмкін. | Пикколо ойнай алатын ең төменгі нота - D 4. |
| Белгілі бірізділік қажет | |
| Процесс мақсатқа жақын белгілі геннен басталады. | Процесс праймерді жобалау үшін белгілі фрагментті қажет етеді. |
Қысқаша мазмұны - Хромосомада серуендеу және секіру
Хромосомалық серуендеу жиі белгілі бір геннің хромосомада бұрын клондалған геннің жанында орналасқанын және оны геномдық кітапханадан іргелес геномдық клондарды қайталап оқшаулау арқылы анықтауға болатынын білген кезде қолданылады. Алайда, хромосомалық жүру техникасы кезінде қайталанатын ДНҚ аймақтары табылғанда, процесті жалғастыру мүмкін емес. Демек, техника сол сәттен бастап бұзылады. Хромосомалық секіру - бұл молекулалық биологиялық құрал, ол геномдарды картаға түсірудегі бұл шектеуді жеңеді. Ол қайталанатын ДНҚ аймақтарын айналып өтеді, оларды клондау қиын және геномдарды физикалық картаға түсіруге көмектеседі. Бұл хромосоманың жүруі мен секіруінің басты айырмашылығы.
Әдебиеттер:
1. Накасеко, Юкинобу, Ясухиса Адачи, Шин-ичи Фунахаши, Осами Нива және Мицухиро Янагида. «Хромосомалық жүру бөлінетін ашытқының барлық центромерлік аймақтарында жоғары гомологиялық қайталанатын реттілікті көрсетеді». EMBO журналы. АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы, мамыр 1986. Интернет. 22 наурыз 2017 ж
2. Тахери, Али. «Хромосома жүру мен секіру» Гендік инженерия саласындағы жетістіктер. OMICS International, 30 қазан 2013. Интернет. 22 наурыз 2017 ж
